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服务文章 EPR知识欧/英代检测认证 DoC系列

根据2021年7月1日即将实施的欧盟市场监督法规要求，凡带有CE标识的产品想进入到欧盟市场上进行销售，带有 CE 标志的商品需要具有位于欧盟境内的人员作为商品合规性联系人（欧盟负责人）。

2021-06-22

卖家在使用SpeedPAK服务运输带有CE标志的物品时，必须提供欧盟授权代表信息，并将欧代信息和包裹绑定，否则可能导致货物在目的国无法清关；或在更严重的情况下，带有CE标志的产品销售到欧盟地区没有提供欧代信息，您的订单将无法系统交运，SpeedPAK将停止承运此类包裹。

2021-06-10

欧盟授权代表和欧盟代表（下文简称欧盟进口商），这两者之间到底有什么本质上的区别？卖家是否能充当产品的欧盟进口商？

2021-06-09

FDA会不定期随机地与美国代理人联系，对于信息不真实的代理人，FDA会要求工厂提供真实信息，否则，会进行处罚，甚至注销工厂的注册编号。

2021-06-08

根据FDA规定，产品在进入美国之前必须要进行注册FDA认证，同时，需要指定一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流，美国代理人必须在美国境内或在美国有商业住所。

2021-06-04

美国FDA授权代理人（U.S. Agent）并非企业的一般意义上的在美国境内的商业伙伴或者销售代理。U.S. Agent是指在美国或在美国有商业场所，在美国境外的所有工厂为了进行FDA注册而指定其为美国FDA授权代理人。

2021-06-03

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