根据2021年7月1日即将实施的欧盟市场监督法规要求,凡带有CE标识的产品想进入到欧盟市场上进行销售,带有 CE 标志的商品需要具有位于欧盟境内的人员作为商品合规性联系人(欧盟负责人)。
2021-06-22
卖家在使用SpeedPAK服务运输带有CE标志的物品时,必须提供欧盟授权代表信息,并将欧代信息和包裹绑定,否则可能导致货物在目的国无法清关;或在更严重的情况下,带有CE标志的产品销售到欧盟地区没有提供欧代信息,您的订单将无法系统交运,SpeedPAK将停止承运此类包裹。
2021-06-10
欧盟授权代表和欧盟代表(下文简称欧盟进口商),这两者之间到底有什么本质上的区别?卖家是否能充当产品的欧盟进口商?
2021-06-09
FDA会不定期随机地与美国代理人联系,对于信息不真实的代理人,FDA会要求工厂提供真实信息,否则,会进行处罚,甚至注销工厂的注册编号。
2021-06-08
根据FDA规定,产品在进入美国之前必须要进行注册FDA认证,同时,需要指定一位美国代理人,该美国 代理人负责紧急情况和日常事务交流,美国代理人必须在美国境内或在美国有商业住所。
2021-06-04
美国FDA授权代理人(U.S. Agent)并非企业的一般意义上的在美国境内的商业伙伴或者销售代理。U.S. Agent是指在美国或在美国有商业场所,在美国境外的所有工厂为了进行FDA注册而指定其为美国FDA授权代理人。
2021-06-03
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