日期：2021-01-28 浏览人数：1618人
欧盟统计局数据显示，2020年前三季度，中国出口欧盟纺织品服装202.2亿欧元，同比增长45.7%。中国占欧盟纺织品服装进口市场的比重为44.8%，较上年提高了12.2个百分点。其中，纺织品占比升至65.8%，服装占比提高4.4个百分点至35.5%。
过去一年，世界经济增长和全球贸易遭受严重冲击，我国外贸整体发展在严峻复杂的外部环境下快速回稳、持续向好，进出口明显好于预期，展现了强大的韧性和综合竞争力。但反观欧盟纺织品召回案例，也呈现着上升趋势。
最近，欧盟RAPEX发布了多项不符合REACH法规的纺织品和鞋类产品的通报（RAPEX每周报告）。
欧盟市场已经开始对纺织品和鞋类产品的监督检查，其相关时间表如下：
2019年
6月25日，欧盟在官方公报发布了有关市场监督和产品合规的法规(EU) 2019/1020。
2020年
7月1日，欧洲化学品管理局（ECHA）宣布其检查员将检查产品是否符合REACH法规所规定的某些有害物质限制，以及是否符合POPs法规所规定的持久性有机污染物存在的限制。
2021年
开始筹备并确定检查的特定物质，其中可能包括邻苯二甲酸酯或PFOS。
2022年
将对特定类型的材料（例如橡胶，塑料或纺织品）进行检查（SafeGuardS 102/20）。
2023年
下半年有望发布报告。
REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH，并于2007年第一季度正式出台有关规定，在各成员国中生效执行。
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
——注册(Registration)： 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告；
——评估(Evaluation)： 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性；
——许可(Authorization)：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致癌性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等；
——限制(Restriction)： 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口！
欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。
除了REACH指令以外，做纺织品出口的卖家还需要注意GPSD指令；GPSD旨在确保欧盟市场上的所有产品都是安全的，并保护儿童免受致命事故的伤害。
而近期欧洲标准化委员会（CEN）制定了4份新文件，以评估童装上小型附着部件机械性能方面的安全性。在4份文件中，可作为参考来检查带有小附件的童装是否符合通用产品安全指令（GPSD）规定的要求。这些文件是基于现有的CEN/TR16792:2014-童装安全-有关童装设计和生产建议-机械安全制定的。
CEN/TS 17394-1:2021–纺织品和纺织产品–第1部分：童装安全性–婴儿服装附件的安全性–规范
EN 17394-2:2020-纺织品和纺织产品-第2部分：童装的安全性-钮扣附件的安全性-检测方法
CEN/TS 17394-3:2021–纺织品和纺织产品–第3部分：童装安全性–金属机械扣件的安全性–检测方法
CEN/TS 17394-4:2021-纺织品和纺织产品-第4部分：童装安全性-除纽扣和金属机械扣件外的其它部件的附着安全性-检测方法
凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的纺织品服装，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。而对于童装方面的纺织品，则需要额外考虑机械性能方面的问题，确保其产品不会对低龄儿童造成伤害。
总而言之，欧盟市场已经全面执行产品安全合规化进程，并且平台也一直对纺织品产品开始要求提供合规性要求文件，卖家如果稍有不注意，则可能会有被召回的风险，对企业的伤害十分大。如果还有产品合规方面的疑问，可以添加下方欧代易客服微信进行咨询。
