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美国授权代理人?没有他,美国FDA认证将随时面临下架销毁风险

美国授权代理人?没有他,美国FDA认证将随时面临下架销毁风险

根据FDA相关法规规定,美国境外进口的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在美国上市之前必须进行注册,同时必须指定一位美国代理人(U.S. Agent)。

认证服务

2021-02-19

电子电器产品没有做好这个指令将随时被关店?产品合规化操作你知道多少

电子电器产品没有做好这个指令将随时被关店?产品合规化操作你知道多少

RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。

认证服务

2021-02-19

无法进入欧盟销售 ! 最新被通报36例危险品,玩具成为重灾区?

无法进入欧盟销售 ! 最新被通报36例危险品,玩具成为重灾区?

在本周欧盟产品安全预警通报中,通报产品总数为36例,具体详情如下

CE认证中心

2021-02-19

欧洲符合性声明和CE有什么区别

欧洲符合性声明和CE有什么区别

产品符合性声明DoC是由进口商或生产商商签发的文件,是用于证明(该产品)对于欧盟政府机构,零售商以及最终消费者合规的主要文件。

DoC

2021-02-18

欧盟符合性声明目的是什么?欧盟DoC怎么办理?

欧盟符合性声明目的是什么?欧盟DoC怎么办理?

最近亚马逊欧洲站大批卖家收到来自亚马逊的邮件,要求提供符合性认证(EC Declaration of Conformity)

DoC

2021-02-18

亚马逊合规性审查要求DoC,卖家如何应对?

亚马逊合规性审查要求DoC,卖家如何应对?

账号好端端的突然遭遇了产品合规性审查,被要求提供产品合规性资料,如果不能在规定的时间内上传亚马逊所提示的文件,卖家涉及的listing全部下架。

DoC

2021-02-18

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