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欧盟CE认证是强制性认证,CE认证办理常见问题汇总

日期:2021-03-29    浏览人数:1469人

【摘要】不管是欧盟内部的企业还是其他国家生产的产品,只要想在欧盟市场上流通,都需要办理ce证书,加贴CE认证标准,用来证明产品符合欧盟的法规和要求。


什么是CE认证标识

CE认证标志是欧洲盟国的一种安全认证标准,它是打开欧洲市场的钥匙和护照,只要产品贴有ce标志就可以在欧盟各国内自由销售,不需要再符合其他每个成员国的要求和规定,这就实现了商品在欧盟的自由流通和销售。不管是欧盟内部的企业还是其他国家生产的产品,只要想在欧盟市场上流通,都需要办理ce证书,加贴CE认证标准,用来证明产品符合欧盟的法规和要求。


CE 标志是欧盟强制性要求吗?

按照欧盟 93 年颁布的市场准入指令—93/68/EEC“CE 标志”指令,涉及安全、健康、环保的产品必须符合相应的欧盟法律(指令),从而必须佩带 CE 标志,以接受市场监督管理。

约 70%的产品欧盟已颁布相应的指令,指令开始生效后如果产品还没有佩带 CE 标志,则不允许在欧盟市场上销售。CE 标志是证明产品符合欧盟相应法律的强制性证明。


哪些产品需要办理欧盟CE认证标志

1.机械产品Mechanical products

2.个人保护用品Personal protective equipment

3.儿童玩具Toys for children

4.电磁产品 Electromagnetic products

5.医疗器具Medical devices

6.燃料设备Fuel equipment

7.无线通信设备Wireless communication devices

8.民用爆炸物品Civilian explosive goods

9.医疗装置Medical devices

10.低压电器产品Low voltage electrical products

11.电梯Elevators

12.游乐场设备Playfield devices

以上产品要进入欧盟市场销售必须办理CE认证。


CE 认证标识的申请程序

制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

申请人填写CE-marking 申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供样品)。

实验室确定检验标准及检验项目并报价。

申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。

申请人提供技术文件。

实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

技术文件审阅包括:1)文件是否完善。2)文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。

如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改,以便反映更改后的实际情况。

所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及 CE符合证明(COC),及 CE 标志。

申请人签署CE 符合性声明(DOC),并在产品上贴附CE 标示。


标签: CE认证中心
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