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欧盟符合性声明(DOC)如何办理

日期:2021-01-11    浏览人数:159人

【摘要】与产品合规相关的政策里,还有一项是DOC符合性声明,缺少DOC符合性声明的产品也是不合规的产品,在出口到欧盟地区的话,会受到限制。产品进口到欧盟海关,清关的时候,海关也需要查看你的产品DOC符合性声明。那么欧盟符合性声明(DOC)如何办理呢?

根据欧盟法规,几乎98%的产品在欧盟进行销售都必须要做CE认证,而CE认证的产品还必须要有欧代,亚马逊在去年就通知卖家要在产品上体现欧代信息地址,如果在2021年7月,也就是今年7月份,没有欧代的产品将会被亚马逊做下架处理。



与此同时,与产品合规相关的政策里,还有一项是DOC符合性声明,缺少DOC符合性声明的产品也是不合规的产品,在出口到欧盟地区的话,会受到限制。产品进口到欧盟海关,清关的时候,海关也需要查看你的产品DOC符合性声明。那么欧盟符合性声明(DOC)如何办理呢?


1.欧盟符合性声明(DOC)办理需要什么资料?

提供必要的资料(公司信息,联系信息,产品名称,产品型号,店铺信息);

提供产品测试机构信息,产品测试认证报告,CE认证检测报告/证书,CE指令/标准等必要资料

产品的欧盟授权代理人,即欧代地址


2.欧盟符合性声明(DOC)办理的流程

在编写欧盟符合性声明(DOC)之前,卖家应当首先确定自己的产品是符合欧盟进口产品的要求的,特定的产品类别必须符合欧盟产品的特定要求,比如玩具产品需要符合玩具产品相关合规要求,电器产品需要符合欧盟对于电器产品的要求。

然后,你的产品需要在权威认证机构进行过相关的测试和认证,以出具的测试报告来证明您的产品的确是符合欧盟产品合规要求的。

除此之外,根据欧盟和亚马逊平台相关规定,您需要在产品上附上欧盟授权代理人的地址,也就是注册一个欧代地址。

最后,您作为制造商您有责任草拟符合性声明,声明您的产品做过检测认证符合欧盟准入的标准。

这里需要注意的是,您产品所做的各项认证以及最终的DOC符合性声明文件,都需要在欧盟授权代表处进行存档备份,以供欧盟产品合规部门的回访检查。


3.欧盟符合性声明(DOC)办理之后如何查询是否有效?

制造商或授权代表(AR)的责任是确保符合性声明中提供的信息是相关且最新的。DoC上指示了制造商/ AR的联系信息。可以使用此信息直接与责任方联系,以确保产品符合所有相关的欧洲健康和安全标准。


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